职位描述
- 管理经验
- 团队搭建经验
- 集团公司经验
- 人力资源规划
- 员工关系
岗位职责:
1.上岗前,首先进行企业的各项制度的培训:员工手册和岗位职责以及认真学习和贯彻执行《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》、《医疗器械生产质量管理规范》等相关法律、法规、规章和标准,考核合格方可上岗。
2.执行企业各项质量管理制度及程序,负责主持本部门工作,组织制定本部门年度整体规划和计划并予以实施。
3.正确理解并积极推进企业质量方针、目标和质量体系的正常运行,确保本部门各项质量指标的完成。
4.全面负责并统筹行政中心日常管理工作,协调本部门与各部门之间的工作。
5.负责组织企业通用管理标准及规章制度的编写工作,制定和完善公司各类行政、人事规章制度及流程,并监督执行。
6.负责公司人事招聘工作,按法规要求规范配置相应岗位人员,负责人事档案的整理、保管、使用。
7.负责组织编制年度培训计划,组织实施员工质量教育培训工作,并建立员工培训档案。
8.负责员工健康检查,并建立健康档案,对健康情况异常、不适合在原岗位工作的员工,进行调整处理。
9.负责行政采购、固定资产、公文及其他后勤保障工作等行政日常工作的指导、协调和监督。
10.组织筹划重要会议及大型活动、年度会议和团建活动,协调及服务,保证各类活动的顺利开展。
11.组织对公司员工的绩效考核与评定。
12.负责审核公司的各项重要合作合同和协议,确保符合法律法规。
13.负责公司公章和合同专用章的管理使用、公司的公文收发及档案的管理。
14.负责公司的安全工作,检查完善企业消防安全设施,发现问题及时提出整改措施并督促整改。
15.负责每月定期检查工作场所卫生与安全状况,确保环境清洁与安全。
16.负责企业员工考勤、社保、公积金、内部人员调配的管理及人事统计报表。
17.负责组织建立本部门管理程序、管理制度、工作流程等质量管理文件,确保质量管理体系文件和措施在本部门的贯彻、落实。
18.组织本部门员工参加公司内部、医疗器械监管部门及其他有关部门组织的教育培训。
19.协助总经理开展企业管理、行政管理、对外事务等工作。
20.做好总经理的助手等各项工作。
21.协助企业管理者代表开展产品注册工作。
上班时间:8:30-12:00;13:30-17:30
公司介绍
福莱明生物是集研发、生产、销售为一体的国家级高新技术企业和国家级科技型中小企业,专注于重组蛋白在创伤修护、生殖健康、美颜抗衰等领域的创新应用与产品开发,致力于成为合成生物重组蛋白小巨人企业。
公司成立于2017年,总投资1.6亿元引进有高新生物发酵技术和多种先进生产设备,建立了合成生物发酵中心、GMP生产中心、质量检测中心、生物实验中心。
公司主要是以重组蛋白创新生物原材料的开发与应用为主轴,以国际尖端生物医药技术研究为导向,联合中科院国家实验室、中华生物医药研究院、华南理工大学生物科学与工程学院等研究机构,利用合成生物学原理和基因工程技术,将人工智能计算机辅助设计与生物医药相结合,选择不同功能蛋白肽段,通过序列优化,构建特殊重组表达质粒,经高通量筛选,高效表达,融合成产量纯度更高、功效作用更强的多种新生物材料,成功获得国际基因蛋白数据库收录和INCI名称,并且完成国家药监局医疗器械原材料主文档登记。
为提升企业竞争力,福莱明生物人正在建物致用的探索中奋楫前行,用“择一事终一生”的执着专注;“干一行钻一行”的卓越追求,“偏毫厘不敢安”的一丝不苟,“万千锤成一器”的工匠精神,在阵痛中化蝶、在磨砺中成长,为企业高质量发展书写了一段诚朴勤勉、守正创新的商业传奇。
民营企业
51-100人
医药制造
南宁市江南区国凯大道东19号金凯工业园14栋福莱明生物制药
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