职位描述
岗位职责
1、 全面负责组织、建立生产质量体系、成本控制体系、考核体系及各项制度流程;
2、 制定标准化流程管理,完善公司生产管理,制定安全技术和劳动保护标准法、消防和治安管理标准,按照标准要求建立、完善质量管理和质量保证体系,把经营、生产各项规章制度纳入标准化管理范围;
3、 负责组织和保障生产工作,按照(GMP、ISO13485)医疗器械生产质量管理体系有效进行;
4、 负责配合技术部参加生产工艺流程审定工作,及时安排、组织生产,不断提高公司产品的市场竞争力;
5、 负责制定工厂的发展规划,提高生产效率、提高产品质量,改善作业流程;
6、 完成各项生产任务指标,确保交货及时;
7、 负责仪器设备、生产车间设施的维护保养,确保生产环境、设施、设备满足生产质量要求;
8、 负责生产部人员管理及安全、防护、清洁等定期培训工作;
9、 负责整合企业的内外部各项资源,实现经营目标及为企业发展创造良好的社会环境;
10. 根据公司年度销售计划,制定相应的年度生产计划,合理配置、调整公司生产资源,确保公司生产安全,生产进度督导。
任职要求:
1、 本科及以上学历,医疗、电子等相关专业,3年以上医疗器械厂长工作经验;
2、 熟悉有源电子生产质量相关法规,熟悉医疗器械研发生产、内部运作流程;
3、 熟悉工厂的生产运作和管理,拥有丰富的生产管理、成本控制、质量管理、物流管理方面经验;
4、 了解ISO质量管理系统和5S现场管理,具备全面的精益生产理念和丰富的精益生产实践经验;
5、 具备良好的计划能力、沟通指导与协调、决策能力、执行力,较强的综合协调和组织管理能力;
6、 熟悉医疗器械研发生产工艺、生产计划的编制及生产过程控制,了解生产设备及智能终端电子设备等基础知识。
- 周末双休
- 五险
- 带薪年假
- 年终奖金
- 绩效奖金
- 节日福利
- 通讯补贴
- 交通补贴
- 员工旅游
- 员工培训
公司介绍
广西倍盈生物科技有限公司(下简称:倍盈生物)一家以个体化医疗为核心的精准医疗高新企业。作为国内个体化医疗的领航者和“治未病”的先驱者,公司一直致力于为国内临床医学的精准用药以及“治未病”的早查早发现提供诊疗平台和解决方案。
倍盈生物与国内外众多医疗巨头展开战略合作,现已开展的精准医疗项目有:药物基因检测(心脑血管、癫痫、肿瘤等);肿瘤药物浓度检测(5-氟尿嘧啶试剂盒、紫杉醇试剂盒、多西他赛试剂盒、甲氨蝶呤试剂盒等);维生素血药浓度检测(微量营养学临床评价科学依据维生素微量营养学精确治疗,监测9种维生素的意义包含脂溶性维生素A、D、E 和水溶性维生素B1、B2、B6、B9、B12、C );抗癫痫类药物的血药浓度检测(丙戊酸、卡马西平、地高辛、霉酚酸、苯妥英、茶碱等);多参数血小板功能检测(预防血栓、出血以及抗血小板药物疗效的监测)等,并已与国内几十家三级甲等医院开展战略合作,为各大医院提供了完善的个体化用药评估平台,为医生提供了精准的个体化用药建议和指导,极大提升了医院的医疗服务水平,为患者能够更安全、合理、有效的个体化用药做出了努力和贡献。
“精准医疗,改善健康”是倍盈生物永恒的使命。目前精准医疗已经成为国际共识和全球关注的热点,个体化用药可以更好的治愈疾病,甚至预防疾病的发生,从而造福人类。我们相信:在“安豫人”不断的创新和努力下,安豫医疗核心竞争力一定不断增强,为更多医疗机构提供更高质服务,将产业链拓展到整个健康产业,将临床个体化用药诊断技术广泛应用于民众,更好地造福国民健康。
国有单位
1-50人
医药制造
广西壮族自治区南宁市江南区白沙大道38-6号
提示:若用人单位存在发布虚假招聘广告,以招聘为名的培训、招生,许诺推荐其他工作机会,提供培训贷款,或者以其他任何名义向求职者收取财物(如支付体检费、服装费、押金、办卡费、培训费等),以及扣押或以保管为名索要身份证、毕业证及其他证件的,都属于违法行为。请您提高警惕并注意保护个人信息!如遇涉密信息或情报收集活动,请及时拨打国家安全机关举报热线12339进行举报。立即举报
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